TRD221“补体蛋白调节剂”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于骨关节炎治疗。该药为全球首创（First-in-class）复杂多糖类药物，由北京泰德与中国医学科学院药物研究所联合开发，可抑制补体系统激活引发的炎症因子释放，阻断对软骨细胞的损伤，并促进软骨修复。背景方面，骨关节炎（OA）是高发退行性疾病，我国40岁以上人群原发性OA患病率达46.30%，当前治疗以缓解症状为主，缺乏延缓疾病进展的有效手段，补体系统在OA发病机制中起关键作用。TRD221在多种OA动物模型中展现出缓解疼痛与改善结构损伤的双重疗效，且安全性良好。本次获批将丰富公司在外科/镇痛领域的创新管线，有望填补临床治疗空白，为患者提供新选择。
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